%0 Journal Article
%T 烟草WS38生长素结合蛋白基因cDNA的克隆及序列分析
%A 刘晓柱
%J 湖南农业大学学报(自然科学版)
%D 2010
%X 以烟草Nicotiana tabacum WS38为材料，根据GenBank中登录的烟草生长素结合蛋白（ABP1）氨基酸序列设计引物，通过RT- PCR克隆了烟草WS38ABP1基因cDNA分子编码区，序列全长为564 bp，可编码一188氨基酸的多肽。利用DNAMAN软件对该序列翻译获得的多肽序列与报导的烟草生长素结合蛋白氨基酸序列比较，两者同源性为98.4%，存在着3个氨基酸的差异，但差异氨基酸对ABP1结构和功能影响微弱。可以认为克隆的cDNA序列即为烟草WS38 ABP1 cDNA，不同品种烟草ABP1基因存在的核苷酸单位点多态性（SNP）造成了两者氨基酸序列的差异。
%K 烟草
%K 生长素结合蛋白
%K cDNA的克隆
%K 序列分析
%U http://xb.ijournal.cn/hnndzr/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100177&flag=1