%0 Journal Article
%T 大肠杆菌核苷磷酸化酶的重组表达和活性
%A 谭黎
%A 欧阳立明
%A 丁庆豹
%A 欧伶
%J 华东理工大学学报
%D 2008
%X 将大肠杆菌K-12菌株来源的嘌呤核苷磷酸化酶、尿苷磷酸化酶和胸苷磷酸化酶基因分别克隆到pET-11a载体并转化大肠杆菌BL21（DE3）宿主菌表达,通过SDS-PAGE分析和酶的活性测定,重组菌诱导表达后目的蛋白的表达量占菌体总蛋白的37%以上,与产核苷磷酸化酶的野生菌比较,酶的活性也有显著提高。在特异反应条件下,构建的工程菌可以用来高效催化核苷的转糖基反应。
%K 大肠杆菌
%K 嘌呤核苷磷酸化酶
%K 尿苷磷酸化酶
%K 胸苷磷酸化酶
%K 表达
%U http://journal.ecust.edu.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=200805173&flag=1