%0 Journal Article
%T 阿霉素化学键接聚合物纳米颗粒的合成及pH敏感释放
%A 赵鑫
%A 曹明
%A 冯晓双
%A 陈鹏
%A 张玉娇
%A 宋长江
%J 功能高分子学报
%P 281-287
%D 2015
%X 合成了前驱体三-(2-氨乙基)-N,N',N"-三硫辛酸氨,该前驱体经三丁基膦(TBUP)还原后得到末端带有6个巯基的小分子单体(C-6SH)并共价偶联腙键修饰的阿霉素-(6-马来酰亚胺基己酰)腙(MAL-DOX)。通过巯基与丙烯酸酯的点击化学反应,以二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂,连续投料制备了具有内核交联、表面聚乙二醇(PEG)化与pH敏感药物释放特性的聚合物纳米颗粒。采用动态光散射粒径分析(DLS)和透射电镜(TEM)对纳米颗粒的尺寸和形貌进行表征,结果表明该纳米颗粒呈球形,平均尺寸为42 nm。体外药物释放表明:通过腙键连接阿霉素(DOX)的聚合物纳米颗粒具有良好的pH响应性释放能力,即在酸性条件下(pH=5.5)的释放速率比生理pH环境下要明显加快。
%K pH敏感
%K 核交联
%K 药物可控释放
%K 聚合物纳米颗粒
%U http://gngfzxb.ecust.edu.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150308&flag=1