%0 Journal Article
%T P(AA-co-PEGLA)凝胶对吡罗昔康的控释作用
%A 马静
%A 刘新星
%A 杨植文
%A 童真
%J 功能高分子学报
%P 213-217
%D 2009
%X 将两亲性大单体聚氧乙烯月桂醇醚丙烯酸酯（PEGLA）与丙烯酸（AA）通过UV引发聚合，制备了水凝胶P(AA-co-PEGLA)。以水难溶性吡罗昔康为模型药物，研究了凝胶中PEGLA含量对载药量的影响。结果表明：吡罗昔康的载药量随着PEGLA含量的增加而提高，当凝胶中的PEGLA的摩尔分数(x)从0增加到60%时，载药量从1.24 mg/g提高到17.36 mg/g。吡罗昔康体外释放研究表明：P(AA-co-PEGLA)凝胶可保护药物不被胃酸等破坏，而在肠中释放。药物的释放速率随着凝胶中PEGLA含量的增加而降低，表现出明显的缓释作用。用Weibull方程拟合释放曲线，指数因子(b)0.88~0.97，表明对吡罗昔康释放的控制是扩散和高分子链松弛协同作用的结果。
%K 凝胶
%K 两亲性聚乙二醇
%K 丙烯酸
%K 吡罗昔康
%K 缓释
%U http://gngfzxb.ecust.edu.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=200903001&flag=1