%0 Journal Article
%T 催化杂Diels-Alder反应的手性催化剂研究进展
%A 李昌志
%A 银董红
%A 尹笃林
%J 分子催化
%D 2005
%X 不对称杂Diels-Alder反应为合成高区域选择性和立体选择性杂环化合物提供了重要途径，要实现杂Diels-Alder反应的不对称诱导，通常采取在二烯体或亲二烯体上连接手性辅基的方法，虽然可以获得高对映选择性环加成产物，但存在手性辅基用量大、且反应后与产物的分离复杂等缺点。近年来，手性催化剂因用量少以及对反应高选择性等优点而引起人们关注，本文按手性配体分类，简要综述了近年来不对称杂Diels-Alder反应中手性催化剂研究的新进展。
%K 不对称催化
%K 杂Diels-Alder反应
%K 手性催化剂
%U http://www.jmcchina.org/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20050477&flag=1