%0 Journal Article
%T 从微量全血直接进行反转录-聚合酶链反应
%A 施贻君
%J 科学通报
%P 159-159
%D 1993
%X 在转录水平上研究基因表达及调控,通常要求制备纯度高、未降解的总RNA。提取总RNA的方法一般较复杂。Kawasaki描述过一个从1—2ml全血制备RNA的方法。本文报道了一个更为简便的从微量全血不经抽提RNA直接进行RT-PCR的方法。即将2—20μ1全血低渗破红细胞,离心得到白细胞沉淀,在有RNA酶抑制剂存在的条件下再低渗使白细胞破坏,释放出RNA。此液直接用于RT—PCR,并与用AGPC法抽提的总RNA为
%K 反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)
%K RNA
%K β-珠蛋白基因
%K cDNA
%U http://csb.scichina.com:8080/CN/abstract/abstract362183.shtml