%0 Journal Article
%T 人纺锤体素cDNA的克隆定位和组织表达谱分析
%A 王小柯
%A 余龙
%A 张宏来
%A 陈政
%A 屠强
%A 陈靓秋
%A 丁建波
%A 高洁
%A 赵寿元
%J 科学通报
%P 154-161
%D 2000
%X 纺锤体是细胞有丝分裂及配子成熟分裂过程中特有的亚细胞结构,它的结构和功能的正常与否直接影响生物个体的发育分化生长和繁殖.最近的研究表明小鼠Mos/MAPK途径对纺锤体的作用与纺锤体素spindlin蛋白的磷酸化过程密切相关.采用同源筛选方法从人睾丸cDNA分子库中克隆到一个与小鼠纺锤体素基因(Spin)编码序列高度同源,长1929bp的cDNA片段.计算机软件分析发现,该cDNA的271-984nt是一个完整的开放阅读框(ORF)由其编码的237个氨基酸与小鼠Spin蛋白的氨基酸序列呈96%的高度同源,并与小鼠的配子发生特异转录的相关蛋白Ssty也有56%的同源度.经查新证实它是一个全新的基因编码序列后以,SPIN(humanspindlin)命名在GenBank登录AF087864.Northern杂交结果显示该基因在人体卵巢睾丸心脑肾胰腺胎盘脾脏中以4.8kb的转录本表达但在睾丸组织中还特有一个长约2.0kb的转录本表达.然而在胸腺小肠未见明显的杂交条带.应用RH制图方法揭示SPIN基因定位于9号染色体9q22.1~22.3区带.
%K 人纺锤体素基因
%K cDNA
%K 克隆
%K 组织表达谱
%K 染色体9q22.1~22.3
%U http://csb.scichina.com:8080/CN/abstract/abstract366960.shtml