%0 Journal Article
%T 38kD抗原特异TCR基因修饰T细胞的抗结核抗原活性研究
%A 罗微
%A 张笑冰
%A 黄永塔
%A 郝佩佩
%A 姜振民
%A 温茜
%A 周明乾
%A 马骊
%J 科学通报
%P 1657-1665
%D 2012
%R 10.1360/972011-711
%X 抗原特异T细胞受体(Tcellreceptor,TCR)基因修饰T细胞已被应用于肿瘤、病毒感染过继免疫治疗研究,取得了鼓舞人心的结果,但在结核上未见报道.本研究利用结核分枝杆菌38kD抗原刺激人CD4+,CD8+T细胞,通过分析刺激前后T细胞TCR互补决定区3(complementaritydeterminingregion3,CDR3)谱型,从CD4+,CD8+T细胞中分别筛选出38kD抗原特异的TCRVα11,Vβ8和Vα3,Vβ8基因家族T细胞,聚合酶链式反应(polymerasechainreaction,PCR)扩增获得其α,β链全长基因并插入逆转录病毒载体,构建重组载体pMX-β8-IRES-α11-GFP(pβ8α11)和pMX-β8-IRES-α3-GFP(pβ8α3),分别转染初始CD4+,CD8+T细胞,检测其体外抗结核抗原活性.结果显示,TCR基因修饰的CD4+,CD8+T细胞均表达外源性TCR,不仅能特异性识别抗原,且介导免疫效应功能,表明结核抗原特异TCR基因修饰的T细胞具有应用于多药耐药结核患者过继细胞免疫治疗的可能.
%K 结核分枝杆菌
%K 38
%K kD
%K 抗原
%K T
%K 细胞受体
%K 基因修饰
%U http://csb.scichina.com:8080/CN/abstract/abstract507913.shtml