%0 Journal Article
%T 死亡肽基因的合成及在大肠杆菌中的表达
%A 翁宏飚
%A 牛宝龙
%A 孟智启
%A 徐孟奎
%J 昆虫学报
%P 114-117
%D 2003
%X 将人工合成的寡核苷酸片段，通过PCR扩增得到死亡肽（thanatin）基因，并将其克隆到表达载体pGEX-3X中，序列分析结果正确。经IPTG诱导，在大肠杆菌BL21中进行高效可溶性表达，表达量可达20%以上。融合蛋白通过GST亲和层析纯化，用肠激酶酶解表达产物，用SephadexG-25初步纯化得到具有抗菌活性的死亡肽。
%K 死亡肽
%K 融合表达
%K 大肠杆菌
%U http://www.insect.org.cn/CN/abstract/abstract10469.shtml