%0 Journal Article %T 死亡肽基因的合成及在大肠杆菌中的表达 %A 翁宏飚 %A 牛宝龙 %A 孟智启 %A 徐孟奎 %J 昆虫学报 %P 114-117 %D 2003 %X 将人工合成的寡核苷酸片段,通过PCR扩增得到死亡肽(thanatin)基因,并将其克隆到表达载体pGEX-3X中,序列分析结果正确。经IPTG诱导,在大肠杆菌BL21中进行高效可溶性表达,表达量可达20%以上。融合蛋白通过GST亲和层析纯化,用肠激酶酶解表达产物,用SephadexG-25初步纯化得到具有抗菌活性的死亡肽。 %K 死亡肽 %K 融合表达 %K 大肠杆菌 %U http://www.insect.org.cn/CN/abstract/abstract10469.shtml