%0 Journal Article %T 野桑蚕卵黄原蛋白的鉴定及cDNA序列分析 %A 董胜张 %A 刘朝良 %A 汪泰初 %A 朱保建 %J 昆虫学报 %P 439-443 %D 2004 %X 利用SDS-PAGE和Westernblot方法分析鉴定了野桑蚕BombyxmandarinaMoore卵黄原蛋白,发现该蛋白由大小两个亚基组成,分子量分别为175kD和42kD。利用昆虫卵黄原蛋白进化上的保守性,根据家蚕的卵黄原蛋白cDNA序列设计特异性引物在野桑蚕的总RNA进行RT-PCR扩增,对于3′和5′端进行RACE扩增,解析获得了野桑蚕卵黄原蛋白cDNA全序列(GenBank登录号AY309967)。该序列含有5.754个碱基,由一个开放阅读框组成,编码1.780个氨基酸,卵黄原蛋白的氨基酸序列与家蚕的同源性达到97.6%。在特定的酶切位点(RSRR)处,即第364~367个氨基酸位置,卵黄原蛋白前体被酶切为大小两个亚基,根据氨基酸推算的相对分子质量分别为161.571kD和40.794kD,如果考虑到翻译后的修饰,这与SDS-PAGE的结果是吻合的。同源性分析表明,昆虫卵黄原蛋白一级结构分化基本上局限在同一目内,具有较高的保守性。 %K 野桑蚕 %K 卵黄原蛋白 %K cDNA序列 %K 聚类分析 %K 同源性比较 %U http://www.insect.org.cn/CN/abstract/abstract10671.shtml