%0 Journal Article
%T 番茄黄化曲叶病毒双抗体夹心ELISA检测方法的初步建立
%A 乔宁
%A 李美芹
%A 吕金浮
%A 刘永光
%A 王兴翠
%A 竺晓平
%J 核农学报
%P 473-478
%D 2013
%X 以纯化的番茄黄化曲叶病毒(TYLCV)外壳蛋白为抗原,免疫家兔制备并纯化出TYLCV的多克隆抗体IgG,以此抗体做包被抗体,并用碱性磷酸酶(AP)对其进行标记作为酶标抗体,从而建立了番茄黄化曲叶病毒的双抗体夹心ELISA(DAS-ELISA)检测方法。通过ELISA方阵试验确定该法的最佳工作浓度为酶标抗体(IgG-AP)作1400倍稀释,包被抗体浓度为6.25μg·mL-1;并且确定了抗原最低检出浓度为9.75ng·mL-1。采用该法对山东寿光的田间病样进行了定性和定量检测,结果表明建立的DAS-ELISA方法灵敏度高、特异性强,可用于番茄黄化曲叶病毒的常规检测。
%K 番茄黄化曲叶病毒
%K DAS-ELISA
%K 快速检测
%U http://www.hnxb.org/CN/abstract/abstract11063.shtml