%0 Journal Article
%T 紫花苜蓿MsZIP基因超表达载体的构建及烟草转化
%A 李燕
%A 康俊梅
%A 张铁军
%A 杨青川
%A 房锋
%J 草地学报
%P 735-740
%D 2012
%R 10.11733/j.issn.1007-0435.2012.04.022
%X 根据已经克隆得到的MsZIP基因(GenBank序列号HQ911778),合成编码区cDNA,构建植物超表达载体PBI-MsZIP。将MsZIP基因插入到含有启动子35S和终止子nos的载体PBI121中,酶切鉴定表明,目的基因已经正确的插入到载体中,超表达载体构建成功。采用CaCl2冻融法将其转入农杆菌中,然后采用农杆菌介导的方法转化烟草(Nicotianatobacum),共得到12株抗性烟草苗,选取其中长势良好的3株进行分析。结果表明转基因烟草的PCR,RT-PCR和Southern-blot检测均得到了与目的条带大小一致的片段,说明已经成功获得了能够表达MsZIP基因的转基因烟草;进一步对转基因烟草进行组织化学染色分析,该基因在根、茎、叶中都可以表达。本试验为MsZIP基因功能的研究提供了理论依据和试验材料。
%K 紫花苜蓿
%K MsZIP基因
%K 超表达载体构建
%K 烟草转化
%U http://manu40.magtech.com.cn/Jweb_cdxb/CN/abstract/abstract1624.shtml