%0 Journal Article
%T 小鼠ZBTB9基因的克隆、亚细胞定位及原核表达
%A 徐凤芹
%A 刘庆梅
%A 黄中开
%A 成红霞
%A 周斌
%A 车建花
%A 王尉平
%A 许维岸
%A 王明华？
%J 扬州大学学报(农业与生命科学版)
%D 2011
%X ？？？？应用RT\|PCR扩增技术从小鼠肺组织中成功克隆锌指蛋白ZBTB9基因;该基因含有1380bp的开放阅读框(ORF),编码459个氨基酸。为研究其生物学功能,构建pEGFP\|C1／ZBTB9融合载体转染细胞,亚细胞定位显示ZBTB9定位于细胞核且呈斑点状分布。构建原核表达载体pGEX\|4T\|1／ZBTB9,转入大肠杆菌BL21(DE3Lysis)中,IPTG诱导融合蛋白表达。重组蛋白经SDS\|PAGE鉴定后进行纯化。结果表明:成功地纯化了ZBTB9的融合蛋白。ZBTB9基因的成功克隆及表达,为进一步深入研究ZBTB9的生物学功能奠定基础。
%K 锌指蛋白
%K ZBTB9基因
%K 基因克隆
%K 亚细胞定位
%K 原核表达
%U http://zjzy.yzu.edu.cn/ydxb-detal.php?id=ny20110304