%0 Journal Article
%T 产志贺毒素大肠杆菌毒素基因的敲除
%A 潘虹
%A 朱善元
%A 成大荣
%A 王晨娟
%A 左伟勇
%A 洪伟鸣
%A 贾宁
%J 扬州大学学报(农业与生命科学版)
%D 2012
%X ？？？？根据GenBank上致仔猪水肿病大肠杆菌志贺毒素(Stx2e)A单位基因序列(M21534)以及Red重组系统试剂盒提供的FRT-PGK-gb2-neo-FRT序列设计1对引物;引物的5′端与Stx2e基因同源,3′端与FRT-PGK-gb2-neo-FRT序列同源。使用合成的引物利用PCR扩增FRT-PGK-gb2-neo-FRT序列片段。将扩增的PCR片段转化带有pRedET重组质粒的产志贺毒素大肠杆菌(STEC)S451521菌株(F18？+)的感受态细胞中,通过同源重组技术替换Stx2eA单位基因的805～1152bp区域。通过卡那霉素抗性以及PCR检测获得同源重组的STEC后,将708-FLPe质粒进一步转化重组菌,利用Flp重组酶去除了重组菌的卡那霉素抗性。另外,研究还发现Stx2e基因在STEC基因组中并非单拷贝。
%K 大肠杆菌
%K 仔猪水肿病志贺毒素
%K 基因敲除
%U http://zjzy.yzu.edu.cn/ydxb-detal.php?id=ny20120101