%0 Journal Article %T 正交设计优化草地早熟禾SRAPPCR反应体系及引物筛选 %A 任小巍 %A 王瑜 %A 袁庆华 %J 草业科学 %P 411-416 %D 2012 %X ?采用L9(34)正交试验设计方法,对草地早熟禾(Poapratensis)基因组DNASRAPPCR反应体系中的TaqDNA聚合酶、Mg2+、引物及dNTP四因素的用量进行优化,并比较不同模板DNA用量对扩增的影响,建立草地早熟禾SRAPPCR最佳反应体系,同时,利用该体系对SRAP引物进行筛选。结果表明,草地早熟禾SRAPPCR最佳反应体系为TaqDNA聚合酶1.0U、Mg2+1.75mmol·L-1、引物0.25μmol·L-1、dNTP220μmol·L-1、40ng模板DNA、2μL10×PCRbuffer,总体积20μL。运用该体系从100对SRAP引物中筛选出43对引物能够产生清晰稳定的扩增条带且多态性丰富。优化体系的建立及引物的筛选可为今后利用SRAP标记技术对草地早熟禾进行遗传多样性分析、图谱构建、种质资源鉴定奠定技术基础。 %K 草地早熟禾 %K SRAP标记 %K 正交试验设计 %K 引物筛选 %U http://cykx.lzu.edu.cn/CN/abstract/abstract9642.shtml