%0 Journal Article
%T 1,3-偶极环加成反应合成螺噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物有机化学
%A 李筱芳
%A 于贤勇
%A 冯亚青
%J 有机化学
%P 735-739
%D 2010
%X 通过2-芳亚甲基-6,7-二氢-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-3-酮(1a～1j)与甲亚胺叶立德(经靛红与肌氨酸反应原位生成)进行的l,3-偶极环加成反应,合成了10个新的螺噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物2a～2j.采用NMR、质谱、IR、元素分析以及X射线单晶衍射等多种谱学技术对产物2a～2j进行了结构表征,研究结果表明此类反应具有高度的立体选择性和区域选择性.
%K 噻唑并[3
%K 2-a]嘧啶
%K 甲亚胺叶立德
%K l
%K 3-偶极环加成
%K 立体和区域选择性
%U http://sioc-journal.cn/Jwk_yjhx/CN/abstract/abstract338914.shtml