%0 Journal Article
%T 手性药物催化β-酮酸酯不对称α-羟基化反应研究有机化学
%A 宫斌
%A 孟庆伟
%A 苏田
%A 高占先
%J 有机化学
%P 401-408
%D 2010
%X 以商业化易得的具有碱性氮原子的手性药物为有机催化剂,用于催化β-酮酸酯不对称α-羟基化反应,发现以噻吗洛尔或普萘洛尔为催化剂,反应对映选择性分别可达32%和18%.对噻吗洛尔和普萘洛尔进行结构修饰,合成了12个洛尔药物类似物,并考察了其催化效果,发现在优化的反应条件下,以30mol%(R)-1-叔丁胺基-3-(2-萘氧基)-2-丙醇(7f)为催化剂,20mol%β-环糊精为助催化剂,叔丁基过氧化氢为氧化剂,正己烷为溶剂,反应对映选择性最高可达57%,收率92%.不对称α-羟基化产物(S)-5-氯-2-羟基-1-茚酮-2-甲酸甲酯(2a)在乙酸乙酯中一次重结晶后,对映体光学纯度可达99%,收率68%.
%K 不对称α-羟基化
%K β-酮酸酯
%K 有机催化
%K 手性药物
%K 噻吗洛尔
%K 普萘洛尔
%K β-环糊精
%U http://sioc-journal.cn/Jwk_yjhx/CN/abstract/abstract338658.shtml