%0 Journal Article
%T (S)-和(R)-盐酸氟西汀的不对称合成有机化学
%A 程青芳
%A 许兴友
%A 刘玮炜
%A 杨绪杰
%A 姚泳
%J 有机化学
%P 65-68
%D 2006
%X 盐酸氟西汀是一种临床广泛使用的非三环类抗抑郁药,本工作介绍了一种不对称合成(S)-和(R)-盐酸氟西汀的方法.以自制的手性噁唑硼烷为催化剂,将起始原料β-氯苯丙酮不对称催化氢化还原成(S)-或(R)-手性醇,这一步的化学收率和光学收率都较高.然后再经两步,(S)-和(R)-手性醇转化为(S)-和(R)-盐酸氟西汀.整个工艺只需三步,总收率为66.5%,盐酸氟西汀对映体的ee值可达98.6%.还考察了反应温度、溶剂、催化剂的量等因素对β-氯苯丙酮的不对称氢化还原的化学产率和光学收率的影响.
%K 盐酸氟西汀
%K 制剂
%K 手性噁唑硼烷
%K 不对称还原
%U http://sioc-journal.cn/Jwk_yjhx/CN/abstract/abstract337175.shtml