%0 Journal Article
%T (±)-Glovanon和(±)-5-O-Methylglovanon的首次全合成及其抑菌活性研究有机化学
%A 杨金会
%A 李红俊
%A 张玉恒
%A 江世智
%A 李云峰
%A 薛屏
%A 马玉龙
%A 刘万毅
%J 有机化学
%P 1230-1234
%D 2011
%X 以廉价的异香草醛和2,4,6-三羟基苯乙酮为起始原料,经过C-异戊烯基化、选择性甲基化、甲氧甲基化、羟醛缩合、去保护基、催化环化以及脱除甲基等步骤,分别以13.3%和23%的总收率首次完成了天然异戊烯基黄烷酮Glovanon(1)和5-O-methylglovanon(2)的全合成．合成的关键步骤是2,4,6-三羟基苯乙酮的单C-异戊烯基化.所有新化合物的结构都经过1HNMR,IR,MS确认.抑菌活性研究表明,两种新合成的化合物对藤黄微球菌(M.luteus)和大肠杆菌(E.coli)均有良好的抑制作用.
%K glovanon
%K 5-O-methylglovanon
%K 黄烷酮
%K 异戊烯基黄烷酮
%K 全合成
%K 抑菌活性
%U http://sioc-journal.cn/Jwk_yjhx/CN/abstract/abstract340309.shtml