%0 Journal Article
%T 合成文拉法星的2-氮杂-1,3-丁二烯杂Diels-Alder反应与其单分子环合竞争反应的研究有机化学
%A 穆小静a
%A b
%A 夏之宁
%A a
%A b
%A 王春燕a
%A Panunzio
%A Mauroc
%A 曾礼娜a
%J 有机化学
%P 61-65
%D 2009
%X 研究了不同的Lewis酸催化剂、温度、微波等条件下,4-(4-甲氧苯基)-1-苯基-3-三甲基硅氧基-2-氮杂-1,3-丁二烯(2-ABDE)和亲二烯体环己酮发生杂Diels-Alder反应生成[4＋2]的六元环合产物噁嗪酮衍生物,伴随的2-ABDE的[2＋2]单分子环合,生成单环β-内酰胺衍生物.结果表明:在低温条件下如(－78℃)[4＋2]反应占主导;而在高温条件下(如135℃)仅进行[2＋2]反应.微波加热方式可显著提高[2＋2]反应的速率和产率.不同的Lewis酸催化剂对[2＋2]反应和[4＋2]反应的催化效率不同.Lewis酸的酸性强弱、软硬对2-ABDE的[2＋2]反应的催化能力起决定性作用.
%K 2-氮杂-1
%K 3-丁二烯
%K 杂Diels-Alder反应
%K [2＋2]分子内环合
%K 微波合成
%K Lewis酸
%U http://sioc-journal.cn/Jwk_yjhx/CN/abstract/abstract326515.shtml