%0 Journal Article
%T 无保护α-氨基酸合成多手性中心2(5H)-呋喃酮化合物有机化学
%A 宋秀美
%A 谭越河
%A 李建晓
%A 汪朝阳
%J 有机化学
%P 1890-1897
%D 2010
%X 以无保护的α-氨基酸为亲核试剂,与不同的手性(5S)-5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮进行串联的迈克尔加成-消除反应,合成了15个新的光学活性2(5H)-呋喃酮衍生物.利用旋光度,UV-Vis,IR,1HNMR,13CNMR,MS,元素分析和X射线单晶衍射等表征方法,确定了新的多手性中心2(5H)-呋喃酮化合物的化学结构和绝对构型.
%K 5S-5-烷氧基-3
%K 4-二卤-25H-呋喃酮
%K 无保护α-氨基酸
%K 串联迈克尔加成-消除反应
%K 光学活性
%K 多手性中心
%U http://sioc-journal.cn/Jwk_yjhx/CN/abstract/abstract339492.shtml