%0 Journal Article
%T 叔膦促进下两种亲电试剂之间的环化反应研究进展有机化学
%A 周荣
%A 刘蓉芳
%A 李瑞丰
%A 贺峥杰
%J 有机化学
%P 2385-2405
%D 2014
%R 10.6023/cjoc201406049
%X 发展环状化合物的高效合成方法对药物分子、天然产物及其他功能有机分子的合成具有重要意义.近年来,叔膦促进下两种亲电试剂之间的环化反应,由于具有原料简单易得、反应条件温和、且无需金属参与等优点,同时为多种碳环及杂环化合物的合成提供了高效的新途径,因而受到了合成化学家的广泛关注.这类反应通常经过叔膦对亲电试剂进行亲核加成,产生两性离子活性中间体这一关键步骤来完成.根据两性离子的不同来源,综述了叔膦促进下缺电子联烯、Morita-Baylis-Hillman烯丙基化合物、缺电子烯烃与其他亲电试剂之间的环化反应.
%K 叔膦
%K 亲电试剂
%K 两性离子
%K 环化反应
%U http://sioc-journal.cn/Jwk_yjhx/CN/abstract/abstract344592.shtml