%0 Journal Article
%T 具有叶绿素-a基本骨架的20-meso-位取代二氢卟吩衍生物的合成有机化学
%A 王鲁敏
%A 王振
%A 杨泽
%A 金英学
%A 王进军
%J 有机化学
%P 2154-2161
%D 2012
%R 10.6023/cjoc1201202
%X 以脱镁叶绿酸-a甲酯(MPa)为起始原料,分别与氯化、溴化和硫酸重氮苯进行偶联反应,其主要产物为20-卤素取代或者亚硝基取代的二氢卟吩,仅以微量产率的得到期待的产物.焦脱镁叶绿酸的锌配合物与3-N,N-二甲胺基丙烯醛的Vilsmeier反应生成20-甲酰乙烯基焦脱镁叶绿酸.焦脱镁叶绿酸-d与N-溴代丁二酰亚胺(NBS)的溴代反应生成单一的20-溴代产物,再经Wittig反应恢复乙烯基而得到20-溴代焦脱镁叶绿酸-a甲酯.其它叶绿素降解产物的亲电取代反应均以较好的产率得到生成的20-meso-位取代的二氢卟吩衍生物.首次报道的具有叶绿素基本碳架的二氢卟吩衍生物的化学结构均经UV,IR,1HNMR及元素分析得以证实.
%K 叶绿素-a
%K 脱镁叶绿酸-a
%K 焦脱镁叶绿酸-a
%K 二氢卟吩
%K 亲电反应
%U http://sioc-journal.cn/Jwk_yjhx/CN/abstract/abstract341722.shtml