%0 Journal Article
%T 新型2-芳基-4-烷基噻唑甲酸衍生物的设计、合成与生物活性研究有机化学
%A 朱有全
%A 王丹阳
%A 袁燕伟
%A 马源
%A 邹小毛
%A 杨华铮
%J 有机化学
%P 2115-2121
%D 2012
%R 10.6023/cjoc201207004
%X 为了发现具有良好生物活性的新型先导化合物,通过活性亚结构拼接方法,在保留噻唑菌胺、甲噻灵和噻氟菌胺等中的1,3-噻唑-5-羰基活性部分,将具有良好生物多样性的苯氧乙酸酯基团引入,设计合成了一系列含苯氧乙酸酯基团结构的1,3-噻唑类化合物.以β-酮酸酯和对羟基硫代苯甲酰胺为原料,经6步反应制得目标物,其结构经1HNMR,IR及高分辨质谱确证,并对该类化合物合成方法进行了探讨.初步生测结果表明,部分化合物对小麦赤霉表现出明显的抑制活性,在50μg/mL浓度下对小麦赤霉的抑制率达到52%.
%K 1
%K 3-噻唑
%K 活性亚结构
%K 苯氧乙酸酯
%K 噻氟菌胺
%K 杀菌活性
%K 除草活性
%U http://sioc-journal.cn/Jwk_yjhx/CN/abstract/abstract341507.shtml