%0 Journal Article
%T 3-羟基哌啶N,O-缩醛的不对称烯丙基化反应及在Epiquinamide和(+)-Febrifugine合成中的应用有机化学
%A 冯涛
%A 司长梅
%A 刘如成
%A 范翔
%A 魏邦国
%J 有机化学
%P 1291-1297
%D 2013
%R 10.6023/cjoc201304019
%X 探索了N,O-缩醛7C-2位的不对称烯丙基化的条件,建立了路易斯酸催化条件下高选择性烯丙基化方法(产率73%,dr94∶6).并以此为关键反应,合成了制备(-)-Epiquinamide(1)的关键中间体21.作为延续性工作,建立了一条由(2S,3S)和(2S,3R)-9差向异构体混合物制备光学纯(+)-Febrifugine(3)的方法.从而开发了一条以廉价谷氨酸为原料制备克级常山碱的可能途径.
%K N
%K O-缩醛
%K 烯丙基化
%K 谷氨酸
%K Epiquinamide
%K +-Febrifugine
%U http://sioc-journal.cn/Jwk_yjhx/CN/abstract/abstract342121.shtml