%0 Journal Article
%T 分子内氧化偶联反应在合成复杂吲哚生物碱骨架中的应用有机化学
%A 谢卫青
%A 左智伟
%A 资伟伟
%A 马大为
%J 有机化学
%P 869-876
%D 2013
%R 10.6023/cjoc201301035
%X 通过含有吲哚底物的分子内氧化偶联反应,成功地构建了Communesin家族生物碱的螺吲哚啉季碳中心,从而完成了(-)-CommunesinsA,B和F的对映选择性合成.接下来我们发展了分子内氧化偶联/缩合串联反应策略,得到了天然产物(-)-Vincorine的核心四环骨架,然后再经过五步转化完成了Vincorine的全合成.从药物化学角度来看,分子内氧化偶联/缩合串联提供了一个快速方便地合成含有多环吲哚啉骨架的方法.采用相同的串联反应策略,我们分别从色胺衍生的β-酮酸酰胺和丙二酸二酰胺出发,一步构建了多环螺吲哚啉和多环吲哚啉并吡咯环骨架分子.
%K 分子内氧化偶联
%K 吲哚生物碱
%K 全合成
%K 多环螺吲哚啉
%K 吲哚并吡咯环
%U http://sioc-journal.cn/Jwk_yjhx/CN/abstract/abstract341911.shtml