%0 Journal Article
%T 羟甲基和碘甲基取代的3,4-亚乙基二氧噻吩衍生物及其选择性酯化与醚化有机化学
%A 左虎进
%A 张磊
%A 吴长智
%A 王成云
%A 沈永嘉
%J 有机化学
%P 148-153
%D 2013
%R 10.6023/cjoc201208017
%X 羟甲基或碘甲基取代的3,4-亚乙基二氧噻吩(EDOT)衍生物与含氰乙基或羧酸基的四硫代富瓦烯(TTF)衍生物通过酯化或醚化反应可生成EDOT-TTF类型的化合物.在此过程中发现,由3,4-二羟基噻吩-2,5-二羧酸甲酯(1)与环氧溴丙烷经醚化反应生成的关环产物是一个由3,4-二氧-羟甲基乙基噻吩-2,5-二羧酸甲酯(2)与3,4-二氧-2'-羟基亚丙基噻吩-2,5-二羧酸甲酯(2')组成的混合物,两者很难用常规手段分离.由(2+2')衍生的2,5-二羧酸甲酯-3,4-二氧-碘代甲基亚乙基噻吩(3)和3,4-二氧-碘代亚丙基噻吩-2,5-二羧酸甲酯(3')以及3,4-二氧-羟甲基亚乙基噻吩(4)与3,4-二氧-2'-羟基亚丙基噻吩(4')与2-氰乙基硫-3-甲基硫-6,7-二(正己基硫)-四硫代富瓦烯(TTF-1)或2-羧甲基硫-3-甲基硫-6,7-二(正己基硫)-四硫代富瓦烯(TTF-3)进行醚化或酯化反应表现出了高度的选择性,只有3能与TTF-1反应生成结构单一的EDOT-TTF1.同样只有4能与TTF-3反应生成结构单一的EDOT-TTF2.
%K 3
%K 4-亚乙基二氧噻吩
%K 四硫代富瓦烯
%K 酯化
%K 醚化
%K 选择性
%U http://sioc-journal.cn/Jwk_yjhx/CN/abstract/abstract341630.shtml