%0 Journal Article
%T 无过渡金属催化条件下咪唑衍生物与炔基溴的炔基化反应研究有机化学
%A 于敬阳
%A 彭进松
%A 岳亦霞
%A 赵宇卓
%A 陈春霞
%J 有机化学
%P 1352-1357
%D 2014
%R 10.6023/cjoc201401008
%X 以炔基溴和咪唑衍生物为反应原料，详细探讨了无过渡金属催化条件下的咪唑类芳香炔胺化合物的合成方法.研究结果表明，以N，N-二甲基甲酰胺为溶剂、碳酸钾为碱，于80℃下反应12h即可获得中等偏上收率的碳-氮偶联产物.通过上述方法合成得到了系列芳香炔胺衍生物，其结构经1HNMR和13CNMR表征.
%K 无过渡金属催化
%K 咪唑衍生物
%K 炔基溴
%K 碳-氮交叉偶联
%K 芳香炔胺
%U http://sioc-journal.cn/Jwk_yjhx/CN/abstract/abstract344388.shtml