%0 Journal Article
%T 苯并二氢呋喃新木脂素Mannich碱衍生物的合成及生物活性研究有机化学
%A 史玲
%A 王彩芳
%A 徐雨
%A 汪秋安
%J 有机化学
%P 1537-1543
%D 2015
%R 10.6023/cjoc201502003
%X 以异丁香酚为原料,经氧化银催化的自由基仿生氧化偶联反应,一步合成了天然苯并二氢呋喃新木脂素licarinA(1),然后经2,3-二氯-5,6-二氰基对苯醌(DDQ)氧化脱氢反应得到另一苯并二氢呋喃新木脂素化合物2-(3'-甲氧基-4'-羟基)苯基-3-甲基-5-甲酰乙烯基-7-甲氧基-2,3-苯并二氢呋喃(2).以苯并二氢呋喃新木脂素1和2为底物,以甲醇为溶剂,分别与甲醛、二级胺在酸性介质中发生微波协助的Mannich反应,合成了11个新的苯并二氢呋喃新木脂素Mannich碱衍生物3～13.所合成的化合物通过1HNMR、13CNMR和MS等进行了结构确证,并采用CCK-8法测试了所合成化合物对人宫颈癌Hela细胞株的体外抑制活性.结果表明大部分化合物对Hela细胞增殖具有良好的抑制作用,其中化合物2(IC500.438μmol/L)和化合物9(IC508.358μmol/L)具有最强的Hela细胞增殖抑制活性.
%K 苯并二氢呋喃新木脂素
%K licarinA
%K Mannich碱衍生物
%K 合成
%K 生物活性
%U http://sioc-journal.cn/Jwk_yjhx/CN/abstract/abstract344884.shtml