%0 Journal Article
%T 脱镁叶绿酸-a甲酯的1,3-偶极环加成及其叶绿素衍生物的合成有机化学
%A 纪建业
%A 李家柱
%A 王虎
%A 李付国韩光范
%A 沈荣基
%A 王进军
%J 有机化学
%P 1714-1719
%D 2006
%X 以脱镁叶绿酸-a甲酯(1)为起始原料,利用其3-位乙烯基与重氮甲烷的1,3-偶极环加成反应,得到3-位氢化吡唑取代的脱镁叶绿酸-a衍生物2,通过热裂解使得3-位吡唑基开环并重排成环丙基.碱性条件下,所生成的3-环丙基取代的卟吩3脱甲氧甲酰基后转化成焦脱镁叶绿酸衍生物4.选用重氮乙烷为另一偶极体与1进行1,3-偶极环加成反应,则给出2-甲基环丙基取代的立体异构体卟吩5,同样经过脱甲氧甲酰基处理,得到焦脱镁叶绿酸衍生物6.所合成新叶绿素衍生物2～6均经UV,IR,1HNMR及元素分析证明其结构.
%K 叶绿素-a
%K 脱镁叶绿酸
%K 焦脱镁叶绿酸
%K 1
%K 3-偶极环加成反应
%K 光动力疗法
%U http://sioc-journal.cn/Jwk_yjhx/CN/abstract/abstract325739.shtml