%0 Journal Article
%T 叶酸拮抗剂Alimta的合成有机化学
%A 郭志雄
%A 王荷芳
%A 辛春伟
%A 陈立功
%J 有机化学
%P 546-550
%D 2006
%X 吡咯并[2,3-d]嘧啶类叶酸拮抗剂Alimta(1)是一种多靶向的抗癌药物,本工作建立了新的方法全合成该药物.通过Friedel-Crafts反应、黄鸣龙反应制备了4-(4-乙氧基-4-氧正丁基)苯甲酸乙酯(5),收率为36.6%.然后采用KBH4/LiBr对5选择性还原,再经氧化、成环等反应最终合成该药.总收率4.8%.
%K 吡咯并[2
%K 3-d]嘧啶
%K 叶酸拮抗剂
%K Alimta
%K Friedel-Crafts反应
%K 黄鸣龙反应
%U http://sioc-journal.cn/Jwk_yjhx/CN/abstract/abstract333067.shtml