%0 Journal Article
%T 3-位长链烷基双(单)取代焦脱镁叶绿酸-a甲酯的合成有机化学
%A 王进军
%A 纪建业
%A 荆济荣
%A 李家柱
%A 韩光范
%A 沈荣基
%J 有机化学
%P 470-476
%D 2006
%X 以焦脱镁叶绿酸-a甲酯(1)为起始原料,通过E环保护和3-位乙烯基的氧化反应得到卟吩醛2,与长链烷基溴化镁的Grignard反应将3-位甲酰基转化为1-羟长链烷基,选用TPAP和N-甲基吗啉N-氧化物混合氧化剂对卟吩仲醇3的羟基进行氧化,生成3-位烷酰基焦脱镁叶绿酸-a衍生物4,再与长链烷基溴化镁进行Grignard反应,得到亲核加成产物卟吩叔醇5和还原产物3;以对甲苯磺酸催化,卟吩醇3和5在干燥苯中回流脱水,分别给出反式结构的3-位长链烷基单或者双取代的焦脱镁叶绿酸-a甲酯衍生物6和7.所合成的叶绿酸衍生物均经UV,IR,1HNMR及元素分析证明其结构.
%K 叶绿素衍生物
%K 焦脱镁叶绿酸-a甲酯
%K Grignard反应
%K 光动力疗法
%U http://sioc-journal.cn/Jwk_yjhx/CN/abstract/abstract337021.shtml