%0 Journal Article
%T 分子内氢键V.N-甲基-2-邻羟基芳相基苯并咪唑的合成及分子内氢键有机化学
%A 李树森
%A 曾明英
%A 盛怀禹
%J 有机化学
%P 32-35
%D 1986
%X 本文报道N-甲基取代邻羟基芳香基苯并咪唑的合成,并研究了此类螯合剂的分子内氢键的性质.在合成N-甲基芳香基苯并咪唑或芳香基苯并咪唑过程中进行的N-甲基化时,随着>NH基N上的电荷密度增加和取代基空间位阻的增大,产率急剧下降.羟基的化学位移,离解常数和HMO计算均表明2-(邻羟基芳香基)-苯并咪唑,唑,噻唑等化合物均具有较弱的分子内氢键.由于五员共轭环的生成,内氢键强度与结构之间的规律性很差.这与前文[7]关于邻苯基偶氮芳香酚和2(-邻羟基苯基)喹啉的结果不同.
%K 苯并咪唑P
%K Ｎ-取代基
%K 化学位移
%K 氢键
%K 取代基效应
%K Ｎ-甲基
%K 离解平衡
%K 休克尔分子轨道
%U http://sioc-journal.cn/Jwk_yjhx/CN/abstract/abstract329230.shtml