%0 Journal Article
%T 氧化铝催化的芳香胺参加的Mannich反应—β-芳胺基苯丙酮的新合成法有机化学
%A 龙加洪
%A 资学理
%A 李康龄
%A 李良驷
%J 有机化学
%P 269-270
%D 1989
%X 典型的Mannich反应是在酸催化下进行的.本文用Al2O3作催化剂在室温下,于无水乙醇中实现了芳香胺,甲醛和苯乙酮的Mannich反应,合成了5个β-芳胺基苯丙酮.Al2O3催化剂可回收处理后重复使用平均回收率为96.2%.
%K 苯胺P
%K 苯胺P
%K 催化
%K 苯丙酸P
%K 反应机理
%K 芳香族烃
%K 氧化铝
%K 酮
%K 曼尼希反应
%U http://sioc-journal.cn/Jwk_yjhx/CN/abstract/abstract330452.shtml