%0 Journal Article
%T α-亚胺酮的不对称转移氢化合成(R)-沙丁胺醇有机化学
%A 肖元晶
%A 杨守宁
%A 石炜
%A 杨琍苹
%J 有机化学
%P 1103-1105
%D 2006
%X 用手性(S,S)-Ru-TsDPEN催化剂不对称转移氢化α-亚胺酮化合物5-[(1,1-二甲基乙基)亚胺基]乙酰基-2-羟基苯甲酸甲酯(2)得光学纯β-氨基芳基乙醇类化合物(R)-5-[2-[(1,1-二甲基乙基)氨基]-1-羟乙基]-2-羟基苯甲酸甲酯(3),再经一步还原反应即得(R)-(－)-沙丁胺醇.对反应关键一步α-亚胺酮的不对称转移氢化反应条件进行了研究.
%K 手性S
%K S-Ru-TsDPEN催化剂
%K 不对称转移氢化
%K α-亚胺酮
%K R-沙丁胺醇
%U http://sioc-journal.cn/Jwk_yjhx/CN/abstract/abstract335299.shtml