%0 Journal Article
%T 猪囊胚microRNA定量PCR分析中适宜内参基因的选择
%A 李俊
%A 卫恒习
%A 李燕
%A 李秋艳
%A 李宁
%J 中国科学 生命科学
%P 203-208
%D 2012
%X 在定量PCR中,通常使用表达量恒定的基因作为内参对实验结果进行校正,以得到准确的定量结果.本实验用低密度芯片方法对猪体细胞核移植(SCNT)、体外受精(IVF)、体内受精(IVO)及孤雌(PA)囊胚的microRNA表达情况进行了定量分析,结果发现,4种类型胚胎共同表达的microRNA数目为36种,其中11种microRNA的表达量不受胚胎种类的影响(P>0.05).以这11种microRNA为候选内参基因用GeNorm(一种以两两比较为模型,计算样品中所有候选内参基因稳定值的程序,可得到样品中表达最为稳定的一对内参基因组合)及NormFinder(excel加载宏,以方差分析为模型对候选内参基因的稳定性进行分析,可得到稳定性最高的候选内参基因)方法分析发现miR-16表达最为稳定,以miR-16为内参得到的相对定量结果与用细胞数校正的定量结果一致,证实了miR-16是猪囊胚microRNA定量PCR分析的适宜内参基因.
%K 内参基因
%K 定量PCR
%K microRNA
%K 囊胚
%U http://life.scichina.com:8082/sciC/CN/abstract/abstract507015.shtml