%0 Journal Article
%T 组蛋白H2B单泛素化参与DNA损伤修复的调控机制
%A 曾鸣
%A 郭莲娣
%A 王鑫
%A 杨娟
%A 王思
%A 汪小波
%A 翁育丁
%A 刘聪
%J 中国科学 生命科学
%P 702-710
%D 2014
%R 10.1360/N052013-00076
%X 作为一种重要的组蛋白修饰形式，H2B的单泛素化（uH2B）广泛地参与DNA复制、基因的表达与转录、DNA损伤修复及异染色质维持等生物学事件.在裂殖酵母中，H2B的单泛素化发生在其羧基端的119位赖氨酸（K119），并依赖于Rhp6/Bre1泛素连接酶复合体.研究表明，uH2B通过破坏H2A/H2B二聚体的结构促进mRNA在转录过程中的延伸，同时促进H3K4的三甲基化激活基因的表达及参与DNA损伤修复.本研究发现，Rhp6能够对核糖核苷酸还原酶抑制基因（Spd1）位点进行活跃的染色质修饰，促进H2B的单泛素化并抑制基因表达，从而促进dNTP的合成并调控DNA复制及损伤修复.重要的是，本研究发现，该过程不依赖于H3K4而决定于H3K9的三甲基化.同时uH2B直接在DNA双链断裂位点富集，通过改变染色质的结构参与DNA损伤修复，该过程中可能存在其他更为复杂的分子机制.
%K DNA修复
%K DNA双链断裂
%K H2B单泛素化
%K Spd1
%K RNR
%U http://life.scichina.com:8082/sciC/CN/abstract/abstract515044.shtml