%0 Journal Article %T 血红素加氧酶-1可能经诱导foxp3+CD4+CD25+Treg细胞抑制哮喘气道炎症 %A 须丽清 %A 钟文伟 %A 李宁丽 %A 邵洁 %A 李云珠 %A 俞善昌 %A 夏振炜 %J 中国科学 生命科学 %P 152-162 %D 2007 %X 血红素加氧酶-1(hemeoxygenase-1,HO-1)作为体内保护蛋白,在哮喘气道炎症中具有显著的抗炎作用.foxp3+CD4+CD25+T调节细胞(Tregulatorycells,Treg)是调节性细胞的主要组成部分,以抑制的方式调控其他效应细胞的活性和功能.IL-10是多种细胞分泌的抗炎细胞因子,具有免疫抑制功能.本研究探讨HO-1诱导foxp3+CD4+CD25+Treg,增加IL-10分泌以拮抗哮喘气道炎症.选用磁珠分离CD4+CD25+Treg,含HO-1质粒转染或血红素(Hemin)和锡-原卟啉(Sn-protoporphyrin,SnPP)处理,RT-PCR和Westernblot方法检测显示Hemin上调HO-1表达,CD4+CD25+Tregfoxp3表达及蛋白水平显著增加,ELISA方法测定上清液IL-10水平明显升高.卵清蛋白(ovalbumin,OVA)致敏、激发的哮喘小鼠,Hemin上调HO-1表达,肺和脾脏中foxp3表达及蛋白量亦增加,血清IL-10增高,而OVA特异性IgE水平降低.肺病理组织学检测、支气管肺泡灌洗液(bronchialalveolarlavagefluid,BALF)中细胞总数和嗜酸性粒细胞(eosinophil,EOS)计数均显示炎性细胞尤其是EOS浸润减少;CD4+CD25+Treg功能抑制实验发现,OVA致敏、激发Balb/C小鼠经Hemin干预后,抑制作用显著增加;SnPP能逆转HO-1作用.IL-10剔除的B6.129P2-Il10tm1Cgn/J小鼠Treg抑制作用经Hemin干预后仍未改善.但体内外实验发现TGF-β水平无变化.本研究表明:HO-1可能经诱导CD4+CD25+Treg特异性转录因子foxp3表达,激活CD4+CD25+Treg,促进IL-10分泌,以拮抗哮喘气道炎症. %K foxp3+CD4 %K +CD25 %K + %K T调节细胞 %K IL-10 %K 哮喘 %K 血红素加氧酶 %U http://life.scichina.com:8082/sciC/CN/abstract/abstract402842.shtml