%0 Journal Article
%T 口蹄疫病毒A/AKT/58株基因组全长感染性cDNA克隆的体内拯救
%A 白兴文
%A 李平花
%A 曹轶梅
%A 李冬
%A 卢曾军
%A 郭建宏
%A 孙德惠
%A 郑海学
%A 孙普
%A 刘湘涛
%A 罗建勋
%A 刘在新
%J 中国科学 生命科学
%P 1028-1035
%D 2008
%X 构建了两种口蹄疫病毒(foot-and-mouthdiseasevirus,FMDV)基因组全长cDNA克隆pTA/FMDV和pCA/FMDV,利用体外转录和体内转录方法制备感染性病毒,并对其抗原性,乳鼠毒力(LD50)和病毒生长动力学等生物学特性进行了分析.为了鉴别野毒与重组病毒,利用融合PCR技术在两种全长cDNA基因组内分别引入了几个点突变(pTA/FMDV:T1029G,pCA/FMDV:A174G,A308G,T1029G)作为遗传标记.结果表明,两种重组病毒对3日龄乳鼠均表现致病性.但是由pTA/FMDV合成的感染性体外转录本RNA的毒力较弱(10-6);而与pCT7RNAP质粒共转染的pCA/FMDV体内拯救病毒的毒力较强(10-7.5),并在BHK-21细胞上表现出与野毒相似的生长特性.这一结果表明,在FMDV的拯救过程中,以pCT7RNAP为基础的体内拯救系统相比体外转录方法更为简便、实用.该系统为利用反向遗传操作技术深入研究FMDV的分子致病机制及其准种特性等奠定了良好的基础.
%K 口蹄疫病毒
%K 感染性cDNA克隆
%K 体内转录
%K A/AKT/58株
%U http://life.scichina.com:8082/sciC/CN/abstract/abstract410736.shtml