%0 Journal Article
%T Comparative analysis of three methods for HPV DNA detection in cervical samples An芍lisis comparativo de tres m谷todos para la detecci車n del ADN de VPH en muestras de cuello uterino
%A Elvia Michelli
%A Luis T谷llez
%A Jos谷-Andr谷s Mendoza
%A Claudia J邦rgensen
%J Investigaci車n Cl赤nica
%D 2011
%I Scientific Electronic Library Online
%X High risk HPV infection is considered to play a central role in cervical carcinogenesis. HPV DNA testing has shown to be a very useful tool for screening and following cervical infections. The aim of this study was to compare three methods for HPV DNA detection, along with cytology and colposcopy analysis. Cervical samples were collected from 100 sexually active women in M谷rida, western Venezuela. HPV infection was screened using Hybrid-Capture 2 (HC2), L1-Nested-PCR and E6/E7-PCR assays. 40% of the samples (40/100) were HPV positive by at least one of the DNA detection methods. HC2 detected HPV in 12% specimens. L1- and E6/E7-PCRs showed 50% sensitivity and 77% specificity.The agreement rate between HC2 and both PCR assays was 65%. Kappa value showed moderate concordance between HC2 and both PCR methods (百=0.55; CI 95%). Also moderate concordance was seen when L1- and E6/E7-PCRs were compared (百=0.48; CI 95%). There was a significant association between the Schiller test and E6/E7-PCR (p=0.006) for HPV infection. An acceptable agreement between all three assays for HPV detection was observed. Nevertheless, different PCR formats need to be further analyzed in order to make the right choice of method for HPV testing. La infecci車n con VPH de alto riesgo es el principal factor etiol車gico asociado al desarrollo de carcinog谷nesis cervical y las pruebas de detecci車n de ADN-VPH han mostrado ser una herramienta esencial para la pesquisa y seguimiento de estas infecciones. El objetivo del estudio ha sido comparar tres m谷todos para la detecci車n del ADN viral, en combinaci車n con los an芍lisis colposc車pico y citol車gico. Se obtuvieron muestras cervicales de 100 mujeres sexualmente activas, en M谷rida, Venezuela. La detecci車n de infecciones por VPH se realiz車 por Captura H赤brida 2 (CH2) y los ensayos de PCR ※L1-Nested-PCR§ y ※E6/E7-PCR§. 40% de las muestras (40/100) fueron positivas para VPH por al menos uno de los m谷todos aplicados. 12% de las muestras analizadas fueron positivas para VPH por CH2. Las dos PCR utilizadas mostraron un 50% de sensibilidad y 77% de especificidad. La coincidencia observada entre CH2 y las dos PCR fue del 65%. La determinaci車n del valor Kappa mostr車 una concordancia moderada entre CH2 y ambos m谷todos de PCR (百=0,55; CI 95%). Tambi谷n existi車 concordancia moderada al comparar las PCR de las regiones L1 y E6/E7 de VPH (百=0,48; CI 95%). Hubo una asociaci車n significativa entre el resultado del test de Schiller y la PCR E6/E7 (p=0,006) para la infecci車n por VPH. Se determin車 una concordancia aceptable entre los tres m谷todos aplicados para la dete
%K detecci車n de VPH
%K CH2
%K L1-Nested-PCR
%K E6/E7-PCR
%K HPV detection
%K HC2
%K L1-Nested-PCR
%K E6/E7-PCR
%U http://wwww.scielo.org.ve/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0535-51332011000400006