%0 Journal Article
%T Comportement en vapocraquage de mol¨¦cules mod¨¨les et de distillats sous vide hydrotrait¨¦s. Deuxi¨¨me partie : pyrolyse de mol¨¦cules mod¨¨les repr¨¦sentatives des distillats sous vide bruts et hydrotrait¨¦s Steam-Cracking Behavior of Model Molecules and Hydrotreated Vacuum Distillates Part Two: Pyrolysis of Model Molecules Representative of Unprocessed and Hydrotreated Vacuum Distillates
%A Freund E.
%A Chaverot P.
%A Berthelin M.
%J Oil & Gas Science and Technology
%D 2006
%I Institut Fran?ais du P¨¦trole
%R 10.2516/ogst:1986038
%X La pyrolyse de mol¨¦cules mod¨¨les a permis sur la base d'¨¦carts de rendements obtenus entre le n -d¨¦cane et leur m¨¦lange ¨¤ 20 % avec celui-ci, l'¨¦tablissement d'une ¨¦chelle de potentialit¨¦ de craquage pr¨¦sent¨¦e pr¨¦c¨¦demment. L'approche des ph¨¦nom¨¨nes de pyrolyse par des sch¨¦mas r¨¦actionnels simplifi¨¦s est d¨¦velopp¨¦e dans le pr¨¦sent article pour des mol¨¦cules mod¨¨les, exemples de chaque grande famille susceptible de constituer le distillat sous vide : le perhydroph¨¦nanthr¨¨ne pour les napht¨¨nes lourds, l'octahydroph¨¦nanthr¨¨ne sym¨¦trique pour les napht¨¦noaromatiques, le naphtal¨¨ne et l'alpha m¨¦thylnaphtal¨¨ne pour les aromatiques m¨¦thyl¨¦s ou non, le dod¨¦cylbenz¨¨ne pour les aromatiques substitu¨¦s par une longue cha ne aliphatique. Le cas de l'ac¨¦naphtyl¨¨ne a ¨¦t¨¦ examin¨¦ ¨¤ part. On the basis of differences in yields obtained between n-decane and a 20% mixture of model molecules with n-decane, the pyrolysis of model molecules was used to determine a cracking potentiality scale that was previous described. The present article describes the approach to pyrolysis phenomena by simplified reaction mechanisms for model molecules taken from each major family liable to make up vacuum distillate, i. e. perhydrophenanthrene for heavy naphthenes, symmetrical octahydrophenanthrene for naphthenoaromatics, naphthalene and alpha-methynaphthalene for methylated or nonmethylated aromatics, dodecylbenzene for aromatics substituted for by a long aliphatic chain. The case of acenaphthylene is examined separately.
%U http://dx.doi.org/10.2516/ogst:1986038