%0 Journal Article
%T S¨ªndrome de CREST. Presentaci¨®n de un caso CREST syndrome. Presentation of a case
%A Yanet Acosta Piedra
%A Blanca Piedra Herrera
%A Teresa Su¨¢rez D¨ªaz
%A Omara Bandera Rodr¨ªguez
%J Revista M£¿£¿dica Electr£¿3nica
%D 2010
%I Centro Provincial de Informaci¨®n de Ciencias M¨¦dicas. Matanzas
%X Como esclerodermia, se designa un grupo de enfermedades y s¨ªndromes que tienen como caracter¨ªstica com¨²n la induraci¨®n y el engrosamiento cut¨¢neos. El s¨ªndrome CREST (calcinosis, fen¨®meno de Raynaud, alteraciones de la motilidad esof¨¢gica, esclerodactilia y telangiectasias) es una forma limitada de esclerodermia. En esta modalidad de la entidad es t¨ªpico que el s¨ªndrome de Raynaud anteceda en a os a la presentaci¨®n del resto de los s¨ªntomas de enfermedad. En ¨¦l pueden aparecer manifestaciones de fibrosis insterticial pulmonar, la cual se evidencia cl¨ªnicamente por estertores h¨²medos bibasales, muchas veces sin otra forma de expresi¨®n, causa hipertensi¨®n pulmonar y fallo mioc¨¢rdico. Es una enfermedad rara, m¨¢s frecuente en mujeres que en hombres, de 35 a 50 a os de edad. Est¨¢ descrita en ancianos, pero la forma de CREST es muy infrecuente despu¨¦s de los 25 a os. El objetivo fue presentar el caso de una mujer de 55 a os de edad con un s¨ªndrome de CREST, un cor pulmonale y una evoluci¨®n favorable. Es una entidad poco frecuente, pero que frente a su evidencia cl¨ªnica debe insistirse en el diagn¨®stico positivo. Se trata de un caso interesante pues curs¨® con hipertensi¨®n pulmonar, cor pulmonale y su evoluci¨®n fue satisfactoria. As scleroderma are called a group of diseases and syndromes having as a common characteristic the skin hardening and thickening. The CREST syndrome (calcinosis, Raynaud phenomena, alterations of the esophageal motility, sclerodactily and telangiectasia) is a limited form of scleroderma. In this modality of the entity, it is typical that Raynaud syndrome precedes in years the presentation of the rest of the disease symptoms. There may appear manifestations of interstitial pulmonary fibrosis, clinically evidenced by bibasilar humid rales, without any other clinical expression, and it causes pulmonary hypertension and myocardial failure. It is a rare disease, more frequent in women than in men, aged 35 to 50 years. It is described in elder people, but the CREST form is very infrequent after the age of 25. Our aim was presenting the case of a 55-years-old woman with the CREST syndrome, a cor pulmonale and a favorable evolution. It is a rarely frequent entity, but when there are clinical evidences, we should insist in the positive diagnosis. It is an interesting case because she presented pulmonary hypertension, cor pulmonale and developed successfully.
%K S¨ªNDROME CREET
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%K INFORME DE CASO
%K ESTUDIOS PROSPECTIVOS
%K HUMANOS
%K FEMENINO
%K MEDIANA EDAD
%K CREST SYNDROME
%K CREST SYNDROME
%K CREST SYNDROME
%K CREST SYNDROME
%K CASE REPORT
%K PROSPECTIVE STUDIES
%K HUMANS
%K FEMALE
%K MIDDLE AGED
%U http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1684-18242010000600011