%0 Journal Article
%T Incontinencia pigmentaria asociada a fisura palatina: Reporte de un caso Incontinentia pigmenti associated with cleft palate: Report of a case
%A Mar¨ªa Antonieta Inostroza
%A Francisco Javier Verdugo
%J Revista Espa£¿ola de Cirug¨ªa Oral y Maxilofacial
%D 2013
%I Sociedad Espa?ola de Cirug¨ªa Oral y Maxilofacial
%X La incontinencia pigmentaria (IP2, s¨ªndrome de Block-Sulzberger) es un raro caso de genodermatosis de herencia ligado a X dominante, afectando en su mayor¨ªa a mujeres. Consiste en una serie de manifestaciones de la piel, desordenes dentarios, oculares, neurol¨®gicos, y otros. Nosotros presentamos un caso de incontinencia pigmentaria con las cl¨¢sicas manifestaciones cut¨¢neas asociado a fisura palatina. Incontinentia pigmenti (IP2, Block-Sulzberger Syndrome) is a rare x-linked dominant genodermatosis mainly affecting females. It consists of characteristic skin manifestations and dental, ocular, neurological, and other disorders. We present a case report with classical cutaneous features diagnosed with incontinentia pigmenti associated with a cleft palate.
%K Anormalidades cong¨¦nitas
%K Dermatosis
%K Incontinencia pigmentis
%K Fisura palatina
%K Congenital Abnormalities
%K Dermatosis
%K Incontinentia pigmenti
%K Cleft palate
%U http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1130-05582013000200004