%0 Journal Article
%T Valida  o de m谷todo de doseamento para aciclovir e aplica  o em estudo de equival那ncia farmac那utica de creme contendo aciclovir
%A Felipe Rebello Lourenˋo
%A Anna Carolina Domingos Silva
%A Rosa Noriko Yamamoto
%A Terezinha de Jesus Andreoli Pinto
%J Revista de Ci那ncias Farmac那uticas B芍sica e Aplicada
%D 2010
%I Universidade Estadual Paulista
%X O presente trabalho teve por objetivos validar m谷todo para o doseamento de aciclovir em creme por espectrofotometria de absor  o no ultravioleta e aplic芍-lo em estudo de equival那ncia farmac那utica entre medicamento de refer那ncia, gen谷rico e similar. O m谷todo proposto para doseamento de aciclovir em creme por espectrofotometria de absor  o no ultravioleta foi validado, mostrando especificidade/ seletividade, linearidade e faixa linear, limite de detec  o /quantifica  o, exatid o e precis o adequados para o uso pretendido. Os medicamentos foram avaliados quanto aos testes de peso m谷dio, limite de guanina por cromatografia em camada delgada, identifica  o por espectrofotometria de absor  o no ultravioleta, contagem microbiana de bact谷rias e fungos, pesquisa de microrganismos pat車genos e doseamento por espectrofotometria de absor  o no ultravioleta. Os tr那s medicamentos atenderam as especifica  es para os testes avaliados e, portanto, podem ser considerados equivalentes farmac那uticos. Palavras-chave: Aciclovir. Valida  o de m谷todo. Equival那ncia farmac那utica. ABSTRACT Validation of acyclovir assay method and its use to verify pharmaceutical equivalence of creams containing acyclovir The aim of this study was to validate a UV absorption spectrophotometric method to assay acyclovir in cream and to use it to verify the pharmaceutical equivalence of the original brand-name, generic and similar (brand) medicines. The method proposed for acyclovir cream was validated, showing adequate specificity/selectivity, linearity and linear range, detection and quantitation limits, accuracy and precision. The medicines were tested for average weight, guanine contents within limits (by thin-layer chromatography), drug identity (by UV spectrophotometry), bacterial and fungal counts and presence of pathogens, and were assayed by UV spectrophotometry. All medicines met the requirements in all these tests and can, therefore, be considered equivalent. Keywords: Acyclovir. Method validation. Pharmaceutical equivalence.
%K Aciclovir
%K equival那ncia farmac那utica
%K valida  o
%K Equival那ncia farmac那utica
%U http://serv-bib.fcfar.unesp.br/seer/index.php/Cien_Farm/article/view/802