%0 Journal Article
%T Diversidad gen谷tica de Mycoplasma hyopneumoniae en granjas porcinas de Argentina Genetic diversity of Mycoplasma hyopneumoniae in pig farms from Argentina
%A P.J Tamiozzo
%A P.M.A Lucchesi
%A A Ambrogi
%J InVet
%D 2011
%I Universidad de Buenos Aires
%X El Mycoplasma hyopneumoniae es el agente causal de la neumon赤a enzo車tica porcina (NEP), una de las enfermedades respiratorias de mayor impacto en la industria porcina. Conocer su diversidad gen谷tica permite el desarrollo de estudios epidemiol車gicos y de patog谷nesis para desarrollar estrategias de control m芍s efectivas. En este trabajo se analizaron 39 muestras de ADN de hisopado nasal y lavado bronquial de cerdos de distintas edades, provenientes de siete or赤genes diferentes, que hab赤an sido positivas a la detecci車n de M. hyopneumoniae por nPCR. Para tipificar este pat車geno en las muestras provenientes de hisopados nasales, se dise 車 una nPCR que amplifica en el gen p146 una regi車n que codifica serinas repetidas en t芍ndem. Para las muestras de lavados bronquiales, se amplific車 esa regi車n mediante PCR, as赤 como tambi谷n otros VNTRs (variable number tandem repeats), localizados en otros genes. Las metodolog赤as empleadas, que permiten el an芍lisis a partir de muestras cl赤nicas sin el aislamiento previo del pat車geno, determinaron que existe diversidad gen谷tica entre las cepas de M. hyopneumoniae que se encuentran en nuestro pa赤s. Se detectaron diferentes genotipos de este pat車geno tanto entre granjas como entre animales de un mismo establecimiento, as赤 como genotipos compartidos entre diferentes granjas o animales. Mycoplasma hyopneumoniae is the etiological agent of porcine enzootic pneumonia (EP), one of the respiratory diseases with higher impact on the swine industry. Knowledge of M. hyopneumoniae genetic diversity is useful for epidemiological and pathogenesis studies to develop effective control strategies. In this work, 39 DNA samples from nasal swabs and bronchial lavages, that previously rendered positive for this pathogen by nPCR, were analyzed. They corresponded to pigs of different ages, belonging to seven farms. For M. hyopneumoniae typing using DNA from nasal swabs, a nPCR assay was developed to amplify the region coding for the serine tandem repeat domain of p146 gene. For samples from bronchial lavages, the same region was amplified by PCR, along with other VNTRs (variable number tandem repeats) from other loci. With this approach, that proved to be useful for the direct analysis of clinical samples without prior isolation of the pathogen, the genetic diversity of M. hyopneumoniae strains circulating in our country could be evidenced. Different genotypes were found among farms and also among animals from a same farm, but there were also animals (from a different or a same farm) that harbored a same M. hyopneumoniae genotype.
%K Mycoplasma hyopneumoniae
%K VNTR
%K Gen p146
%K Tipificaci車n
%K Mycoplasma hyopneumoniae
%K VNTR
%K P146gene
%K Typing
%U http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1668-34982011000100003