%0 Journal Article
%T Evaluaci車n de un modelo de infecci車n murino para la evaluaci車n de vacunas hom車logas y heter車logas contra Brucella canis Evaluation of a mouse infection model to evaluate homologue and heterologue vaccines against Brucella canis in mouse model
%A M Clausse
%A S.M. Estein
%J InVet
%D 2011
%I Universidad de Buenos Aires
%X La brucelosis canina es una enfermedad zoon車tica que afecta a los caninos y provoca importantes p谷rdidas econ車micas en criaderos. En la actualidad, no existe una vacuna para la prevenci車n de esta enfermedad. Una limitante en el desarrollo de una vacuna eficaz es la falta de un modelo experimental que permita evaluar la infecci車n con Brucella canis. En este trabajo, se desarroll車 un modelo rat車n para evaluar la infecci車n espl谷nica por B. canis empleando distintas dosis, tiempos de sacrificio y v赤as de inoculaci車n. Adem芍s, se ensayaron inmun車genos hom車logos (B. canis inactivada) y heter車logos (B. ovis inactivada y viva) como potenciales vacunas control. Las bacterinas fueron formuladas en Marcol 52, Montanide o Quil A. La inoculaci車n de 106-107 UFC (unidades formadoras de colonias) de B. canis por las v赤as intraperitoneal o intravenosa no mostr車 diferencias en la carga bacteriana espl谷nica. El recuento de UFC en bazo fue similar cuando los ratones se sacrificaron a 14, 21 o 30 d赤as post-inoculaci車n. B. ovis PA76250 viva confiri車 el mejor nivel de protecci車n contra B. canis mientras que una protecci車n menor, pero significativa, fue obtenida cuando se administr車 la bacterina B. canis M- formulada en Marcol 52 o Montanide. Los resultados obtenidos indican que el modelo rat車n es adecuado para evaluar, en el futuro, la eficacia de potenciales inmun車genos contra la brucelosis canina. The development of an effective vaccine against brucellosis is a research area of much interest since there is no available vaccine against canine brucellosis. One limitation in testing any immunization strategy is the lack of a suitable laboratory animal that is permissive to the infection. In this work, a mouse model was developed to study splenic B. canis RM6/66 infection using different doses, times of sacrifice and inoculation routes. In addition, homologous (B. canis M- bacterin) and heterologous (live or B. ovis bacterin) rough whole cell vaccines were evaluated as potential control vaccines. Bacterins were formulated in Marcol 52, Montanide or Quil A. The evolution of B. canis infection in the spleen of mice inoculated by i.p. or i.v. route was similar when 106-107 CFU (colony forming unit) were administered. Using these doses and routes, similar spleen bacterial burden was found in mice sacrificed at 14, 21 and 30 days after inoculation. The best protection was conferred by live B. ovis while a lower but significant protection was observed in groups vaccinated with B. canis M- bacterin formulated in Marcol 52 or Montanide. These results indicate that mouse model is adequat
%K Brucella canis
%K Modelo rat車n
%K Vacunas controles
%K Brucelosis canina
%K Brucella canis
%K Mouse model
%K Control vaccines
%K Canine brucellosis
%U http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1668-34982011000200006