%0 Journal Article
%T EVALUACI¨®N DE CITOTOXICIDAD DE NUEVOS AN¨¢LOGOS DE ESTIRILQUINOLINAS EN C¨¦LULAS LEUCEMOIDES JURKAT CYTOTOXICITY EVALUATION OF NEW STYRYLQUINOLINE ANALOGUES IN LEUKEMOID JURKAT CELLS
%A Andr¨¦s F. Soto-L¨®pez
%A Juan P. Meneses
%A Jairo S¨¢ez-Vega
%A Mauricio Camargo
%J Actualidades Biol¨®gicas
%D 2011
%I Universidad de Antioquia
%X Algunas de las drogas m¨¢s usadas y efectivas en los tratamientos antileuc¨¦micos poseen como estructura qu¨ªmica principal anillos de quinolina y grupos estireno, lo que podr¨ªa sugerir que compuestos an¨¢logos a estos servir¨ªan como posibles nuevos agentes antiproliferativos. Recientemente, uno de nuestros laboratorios sintetiz¨® 6 nuevos an¨¢logos de estirilquinolina, candidatas para efectos antiproliferativos y/o anticancer¨ªgenos. As¨ª, mediante el ensayo colorim¨¦trico (MTT) se evalu¨® la citotoxicidad de los seis compuestos en la l¨ªnea celular Jurkat de origen leucemoide. Los resultados muestran ausencia de efecto citot¨®xico en las concentraciones y tiempos evaluados. Adem¨¢s, cuando los tratamientos fueron aplicados en presencia de la fracci¨®n microsomal S9, no se alter¨® la viabilidad en este modelo celular leucemoide in vitro. Queda abierta la posibilidad de evaluar estas estirilquinolinas en otras l¨ªneas celulares y/o que representen otro modelo de enfermedades, con miras a tamizar efectos biom¨¦dicos promisorios. Some of the most commonly used and effective drugs used in antileukemic treatments posses principal chemical structures with quinoline rings and/or styrene groups, which might suggest that analogous compounds may serve as potential new antiproliferative agents. Recently, one of our laboratories synthesised six new styrylquinoline analogues as candidates for having antiproliferative and/or anti-cancer effects. Thus, using the MTT assay we evaluated the cytotoxicity of these six compounds in the leukemoid cell line Jurkat. The results showed an absence of cytotoxic effects at the concentrations and times assayed. In addition, when the treatments were applied in the presence of S9 microsomal fraction, cell viability was not altered in this leukemoid in vitro model. These results open the possibility of evaluating these styrylquinolines in other cell lines or diseases models with the goal of examining promising biomedical effects.
%K estirilquinolina
%K Jurkat
%K leucemia
%K MTT
%K S9
%K viabilidad
%K Jurkat
%K leukemia
%K MTT
%K S9
%K styrylquinoline
%K viability
%U http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0304-35842011000200002