%0 Journal Article
%T Benzilik asid hidrazidinden elde edilen baz  1,4-dis¨¹bstit¨¹e tiyosemikarbazidler, 2,5-dis¨¹bstit¨¹e-1,3,4-tiyadiazoller ve 1,2,4-triazol-5-tiyonlar n sentezi ve sitotoksik aktivitelerinin de erlendirilmesi
%A I£¿£¿l £¿oruh
%A Sevim Rollas
%A Suna £¿zba£¿ Turan
%A J¨¹lide Akbu£¿a
%J Marmara Pharmaceutical Journal
%D 2012
%I Marmara University Faculty of Pharmacy
%X Bu  al  mada 1-(¦Á,¦Á-difenil-¦Á-hidroksi)asetil-4-s¨¹bstit¨¹etiyosemikarbazid (2a-k), [5-(s¨¹bstit¨¹eamino) -1,3,4-tiyadiazol- 2-il] (difenil)metanol (3a-b) ve 3-[hidroksi(difenil)metil]-4-(nons¨¹bstit¨¹e/s¨¹bstit¨¹e)-2,4-dihidro-5H-1,2,4-triazol-5- tiyon (4a-c) yap s ndaki yeni bile ikler sentez edilmi  ve bile iklerin sitotoksik etkinlikleri ara t r lm  t r. Bu ama la benzilik asit metil esterinin hidrazin hidrat ile etanoll¨¹ ortamda reaksiyonu ile benzilik asit hidrazidi (1) elde edilmi , 1'in uygun alkil/aril isotiyosiyanatlara kat m  ile 1-(¦Á,¦Á-difenil-¦Á-hidroksi)asetil-4-s¨¹bstit¨¹etiyosemikarbazid (2a-k) kazan lm  t r. [5-(s¨¹bstit¨¹eamino)-1,3,4-tiyadiazol-2-il](difenil)metanol t¨¹revi (3a-b) bile ikler, 2a ve 2c' nin deri ik s¨¹lf¨¹rik asit ile siklizasyonu sonucu elde edilmi tir. 3-[hidroksi(difenil)metil]-4-(nons¨¹bstit¨¹e/s¨¹bstit¨¹e)-2,4-dihidro-5H- 1,2,4-triazol-5-tiyon t¨¹revi (4a-c) bile ikler ise 2c, 2d ve 2g'nin 2N NaOH ile reaksiyonundan kazan lm  t r. Bile iklerin yap lar  elemental analiz, HPLC, UV, IR, 1H-NMR, 13C-NMR, HSQC ve MS verileri ile do rulanm  t r. Bile ik 2a, 2c-k, 3b ve 4b HEK293 h¨¹cre hatt  kullan larak MTT y ntemiyle sitotoksik etkinlikleri ara t rmak ¨¹zere se ilmi tir.  zellikle 1-(¦Á,¦Á-difenil-¦Á-hidroksi)asetil-4-siklohekzilmetiltiyosemikarbazid (2e) bile i inde 10 mg/ml konsantrasyonda % 50.23 sitotoksik aktivite saptanm  t r
%K tiyosemikarbazid
%K tiyadiazol
%K 1
%K 2
%K 4-triazol-5-tiyon
%K sitotoksik aktivite
%U http://www.marmaraeczacilikdergisi.com/text.php3?id=285