%0 Journal Article
%T Eficacia diagn車stica de sistemas de inmunoensayos para el virus de la hepatitis C en muestras de pacientes multitransfundidos Diagnostic effectiveness of immunoassays systems for hepatitis C virus in samples from multi-transfusion patients
%A Ren谷 A. Rivero Jim谷nez
%A Julio C. Merl赤n Linares
%A Madel赤n Blanco de Armas
%A Leonor M. Navea Leyva
%J Revista Cubana de Hematologˋ-a, Inmunologˋ-a y Hemoterapia
%D 2009
%I Editorial Ciencias M谷dicas
%X La transmisi車n del virus de la hepatitis C (VHC) a trav谷s de la sangre constituye un problema de salud en Cuba y el mundo. Varios tipos de inmunoensayos diagnosticadores se han desarrollado para la certificaci車n de sangre y generalmente cuentan con una elevada sensibilidad y especificidad diagn車stica en donantes sanos. Sin embargo, su comportamiento en muestras de pacientes multitransfundidos podr赤a ser menos eficaz. Para evaluar la eficacia diagn車stica del inmunoensayo cubano UMELISA HCV 3er Gen. (TecnoSUMA SA, La Habana, Cuba) en muestras de pacientes multitransfundidos, se procesaron en paralelo 335 sueros de pacientes por los sistemas UBI  HCV EIA 4.0 (United Biomedical, EE.UU.) y UMELISA HCV 3er Gen., y las muestras con resultados incongruentes se confirmaron por el sistema de PCR COBAS AmpliScreen HCV Test, v2. (Roche, EE.UU.). Cuando se compar車 el sistema UMELISA HCV 3er Gen. con el UBI  HCV EIA 4.0 se obtuvo una Sd de 95,8 % IC (95 %): 92,599,15 y Ed de 100 % IC (95 %): 99,7-100, con IY: 0,96 (0,93-0,99). k: 0,9582 ID (95 %): 0,9276-0,9888, p=0,000. Ambos sistemas de inmunoensayos fueron satisfactorios para el inmunodiagn車stico de pacientes multitransfundidos. Hepatitis C virus (CHV) blood-transmission is a health problem in Cuba and in the world. Some types of diagnostic immunoassays have been developed for the blood certification and in general have a high diagnostic sensitivity and specificity in healthy donors. However, its behavior in samples from multi-transfusion patients could by less effective. To assess the diagnostic effectiveness of the UMELISA HCV third generation Cuban immunoassay (TecnoSUMA, S.A. La Habana), Cuba) in samples from multi-transfusion patients, in parallel, 335 sera from patients were processed by UBI  HCV EIA 4.0 (United Biomedical, EE.UU) and UMELISA HCV third generation, and the samples with incongruous results were verified by PCR COBAS AmpliScreen HCV Test, v2 system (Roche, EE.UU.) Comparing the UMELISA HCV third generation system with the UBI  HCV EIA 4.0 it was achieved a Sd of 95,8% CI(95%): 92,5-99,15 and a Ed of 100% CI (95%): 99,7-100, with IY: 0,96 (0,93-0,99) with k: 0,0582 ID (95%): 0,9276-0,9888, p = 0,000. Both immunoassay systems were satisfactory for immunodiagnosis of multi-transfusion patients.
%K hepatitis C
%K multitransfundidos
%K inmunoensayos
%K diagnosticadores
%K Hepatitis C
%K multi-transfusions
%K immunoassay
%K diagnostic methods
%U http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-02892009000300006