%0 Journal Article
%T Validaci車n de la t谷cnica para la determinaci車n cuantitativa de cefotaxima s車dica por Clar
%A Liset Sordo Mart赤nez
%A 芍ngel Rafael Rodr赤guez de la Rosa
%A Jorge Cruz Morales
%J Revista Cubana de Farmacia
%D 2001
%I ECIMED
%X Se realiz車 la validaci車n del m谷todo de cromatograf赤a l赤quida de alta resoluci車n (CLAR) para la determinaci車n cuantitativa de cefotaxima s車dica, un compuesto de actividad antibacteriana reconocida. Teniendo en cuenta que el m谷todo se clasifica como m谷todo para la determinaci車n cuantitativa de ingrediente activo o compuesto mayoritario en formulaciones o materia prima, se evaluaron los par芍metros: especificidad, linealidad, precisi車n y exactitud. Los resultados obtenidos demostraron que la t谷cnica es fiable, pues permiti車 la determinaci車n del compuesto estudiado en presencia de las impurezas de la s赤ntesis y productos de degradaci車n. Adem芍s, el procesamiento estad赤stico de los resultados evidenci車 la linealidad, precisi車n y exactitud del m谷todo. The validation of the high-performance liquid chromatography method for the quantitative determination of cefotaxime sodium, a well-known antibacterial compound, was carried out. Taking into account that this method is rated as a method for quantitative determination of the active ingredient or main compound in formulations or raw materials, the following parameters were evaluated: specificity, linearity, precision and accuracy. The results showed that the technique is reliable since it allowed the determination of the studied compound in the face of synthesis impurities and degradation products. Also, the statistical processing of the results revealed the linearity, precision and accuracy of the method.
%K CEFOTAXIMA
%K CEFOTAXIMA
%K CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA PRESION
%K QUIMICA FARMACEUTICA
%K TECNOLOGIA FARMACEUTICA
%K CEFOTAXIME
%K CEFOTAXIME
%K CHROMATOGRAPHY
%K HIGH PRESSURE LIQUID
%K CHEMISTRY PHAR-MACEUTICAL
%K TECHNOLOGY
%K PHARMACEUTICAL
%U http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75152001000200005